CRISPR заставит биться сердца больных мышечной дистрофией Дюшенна

В США ученые сумели отредактировать клетки сердечной мышцы с помощью технологии CRISPR-Cas9. Изобретенную систему авторы назвали миоредактированием.

Миодистрофия Дюшенна – болезнь, которая возникает вследствие нарушения синтеза гена DMD. Иначе этот ген называют геном дистрофина. Болезнь приводит к тому, что люди не могут самостоятельно двигаться. А также очень часто у пациентов возникают проблемы с сердечной мышцей. Болезнь, как известно, приводит к летальному исходу.

Эксперты решили попробовать отредактировать клетки сердечной мышцы и проверить, к чему это приведет. Опыт проводился не на грызунах, как это делают обычно, а на реальных человеческих клетках. Как сообщили научные работники, мыши с миодистрофией не страдают деградацией сердечной мышцы.

Используя систему CRISPR, ученые добились восстановления выработки дистрофина. Уже после этого они также проверили работоспособность такой ткани и убедились, что их технология эффективна.

Ранее сообщалось, что ученым впервые удалось клонировать обезьян.

Также стало известно о том, что ученые из Британии доказали существование мышечной памяти.

загрузка...

Коротко

Показать все новости