Генетики поняли, каковы причины развития «болезни вампира» у человека.
Исследование показало, что у многих людей с эритропоэтической порфирией присутствуют дефекты в гене ClpX, отвечающем за активацию фермента ALAS, который, в свою очередь, играет важную роль в производстве гена. По всей вероятности, именно этот ген можно «винить» в возникновении заболевания, размышляют авторы исследования.
Специалисты надеются, что сделанное ими открытие в будущем поможет разработать методы борьбы с «болезнью вампира».
