Британские исследователи сумели определить генетические видоизменения, которые повышают риск развития аутизма и синдрома Туретта. Актуальность изучения данной проблемы обусловлена тем, что ресурсы медиков в лечении этих недугов очень ограничены.
Согласно предварительным подсчетам, аутизмом в Великобритании страдают порядка 3 миллионов жителей. В свою очередь, синдромом Туретта заболели почти 300 тысяч человек. Нейробиологам удалось установить, что делеции гена присуще разрушительно воздействовать на хромосомы 2р16.3, об этом сообщает mkb11.ru.
Более того, данное негативное влияние распространяется на таламус, который является связующим звеном всех областей мозга.
