Сотрудникам Национального института глаз в Бетесде впервые удалось предотвратить развитие слепоты у мыши, используя геномный редактор CRISPR/Cas9 для удаления определенного гена (Nrl).
Используя геномный редактор CRISPR/Cas9, ученые изменили ДНК в клетках сетчатки глаз мыши и удалили ген, связанный с развитием полной слепоты. Специалисты провели эксперименты, в ходе которых проверили генную терапию на 3 группах мышей с разными мутациями зрения. Терапия оказалась эффективна и позволила предотвратить развитие слепоты даже у пожилых мышей.
