FDA дало "зеленый свет" фармацевтической компании Regeron Pharmaceuticals на выпуск и для массового применения препарата "Инмазеб" от лихорадки Эбола.
Примерно год назад Еврокомиссия для сокращения распространения этого смертельно опасного недуга дала добро на применение вакцины "Эрвебо", испытания которой продолжаются по сей день. В мире на стадии разработки и тестирования пребывает нескольких вакцин от Эболы.
Как правило, этой болезнью больше всего страдают жители Африканского региона. В основе препарата "Инмазеб" лежит соединение из трех моноклональных антител, которые связывают частицы гликопротеина на поверхности вируса и не дают ему проникнуть в организм человека.
Благодаря этому эффективному лекарству на протяжении прошлых двух лет удалось в разы снизить смертность от этой болезни - до 34 процентов. Кроме того, в результате договора в 2020 году между этой компанией и Управлением биомедицинских перспективных исследований и разработок США, последняя будет получать "Инмазеб" на протяжении шести лет.
