Согласно новому исследованию Рутгерса, опубликованному в Parkinson's Disease, эпигенетические изменения, связанные с болезнью Паркинсона — расстройством нервной системы, от которого страдает почти 1 миллион американцев, — различаются у мужчин и женщин. Сообщает MedicalXpress.
При посмертном анализе нейронов головного мозга исследователи сравнили образцы 50 человек, умерших от болезни Паркинсона, и 50 человек, не имевших признаков болезни. Они обнаружили более 200 генов с разными эпигенетическими метками в больном и здоровом мозге, но пораженные гены у мужчин и женщин были почти полностью разными.
Болезнь Паркинсона приводит к гибели ключевых нейронов в области мозга, которая вырабатывает нейромедиатор дофамин. Эпигенетические изменения — то есть изменения в том, как работают гены, но не в генетическом коде , — которые способствуют заболеванию, до конца не изучены, но результаты исследования дают исследователям еще сотни кандидатов для изучения.
«Некоторые из обнаруженных нами генов уже участвовали в других исследованиях, но многие из них были совершенно новыми, поэтому это исследование открывает много возможностей для дальнейшего изучения того, как эти другие гены связаны с болезнью Паркинсона», — сказал автор работы.
По данным CDC, болезнь Паркинсона, заболевание головного мозга, которое поражает мужчин чаще, чем женщин в США, является вторым наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера. В то время как до 10 процентов случаев полностью генетические, остальные, по-видимому, связаны со сложным взаимодействием генов, возраста и факторов окружающей среды.
