Медцентр при университете в Пенсильвании сообщил о результатах первой терапии рака иньекциями CRISPR. Это видоизмененные клетки которые прижились у всех пациентов, прошедших терапию.
Ученые продолжают исследовать действие CRISPR терапии на больных с анемией и бета-талассемией, избавив пациентов от необходимости постоянного переливания крови. В процессе лечения врачи перепрограммировали клетки крови больных на производство меньшего количества инсулина.
Инъекции CRISPR-измененными клетками открывают путь к лечению заболеваний крови путем, альтернативным переливанию.
