Исследователи, изучившие мозг человека, умершего от редкой формы деменции, определили новый путь для лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых накоплением тау-белков в мозге. К таким недугам относится и болезнь Альцгеймера.
При изучении мозга человека, который умер от редкой формы нейродегенеративного заболевания, было установлено, что в вакуолях (пустоты в нейронах) пациента скопились тау-белки и их соединения. При этом было установлено, что данное скопление было вызвано нарушением работы одного из генов – мутацией гена валозинсодержащего белка (VCP). Дальнейшее изучение вопроса с помощью животных моделей показало, что «включение» гена VCP позволяет разбивать соединившиеся белки, не допуская накопления тау-белков, образования бляшек и начала нейродегенаративных процессов в мозге.
Таким образом редкая болезнь, названная Vacuolar Tauopathy (VT), позволила определить путь для лечения других заболеваний мозга, к примеру, недуг Альцгеймера, которые также вызываются накоплением в участках мозга тау-белков и их соединений.
