Ученые из США обнаружили, что удостоившийся в 2020 году Нобелевской премии метод редактирования генома человеческих эмбрионов, может привести к непредсказуемым последствиям, в частности, - к потере целой ленты хромосом.
Представленный метод редактирования генома CRISPR/CAS9 был придуман генными инженерами для предотвращения развития различных наследственных патологий у детей, из-за чего в клетках происходила замена генетической информации. Он даже был номинирован на получение Нобелевской премии в этом году.
Впервые метод редактирования генома человеческого эмбриона был совершен пять лет назад. А через два года таким путем ученым удалось предотвратить патологию сердечно-сосудистой системы.
Но последнее исследование такого метода показало другой результат. Так, он был опробован для редактирования гена с мутацией, вызывающей в свою очередь слепоту. Но в итоге оказалось, что при его применении может произойти потеря всей или какого-то фрагмента хромосомы, что может только усугубить ситуацию и негативно сказаться на здоровье ребенка. В силу этого использование этой методы на стадии клинических испытаний приостановили.
