Научные сотрудники из Калифорнийского университета в Сан-Диего провели исследование и пришли к выводу, что генная терапия может помочь в борьбе с хронической болью. В ходе экспериментов с мышами они убедились в ее эффективности.
Обычно инструмент генного редактирования CRISPR основан на использовании фермента Cas9. Он является своего рода ножницами, которые вырезают ненужные гены. Исследователи предложили заменить данный инструмент мертвой версией фермента – dCas9. Она не повреждает гены перманентно, а сдерживает их и подавляет экспрессию. В ходе экспериментов с лабораторными мышами специалисты использовали предложенными ими усовершенствованный способ генной терапии, чтобы подавить ген, отвечающий за хроническую боль.
Мыши продемонстрировали пониженную чувствительность к боли от воспаления и химиотерапии. Терапевтическое действие продлилось не менее нескольких месяцев.
