Научные специалисты из Университета штата Орегон нашли новый класс противораковых соединений. Они способны эффективно убивать клетки рака печени и груди.
Ученые сообщили, что им удалось открыть селективные модуляторы AhR-регулируемой транскрипции и арилуглеводородный рецептор, который считают новой молекулярной мишенью для разработки лекарств от рака. Эксперименты помогли исследователям выявить терапевтическое преимущество, которое действует через новую молекулярную модель для лечения определенных видов рака. При этом ученые использовали два метода молекулярного скрининга для обнаружения потенциальных селективных модуляторов AhR-регулируемой транскрипции.
В результате специалисты нашли доказательства того, что новый класс противораковых соединений эффективно и быстро убивает клетки рака печени и груди.
