Исследователи из Англии, Австралии и Израиля смогли разработать новый ДНК-тест. С помощью его возможно быстрее и максимально точно определять неврологические и нервно-мышечные генетические заболевания.
Новый ДНК-тест от ученых из трех стран дает выявить более 50 разных расстройств, вызванных последовательностями ДНК. Другое название данных заболеваний – расстройства коротких тандемных повторов.
Ученые говорят, что данные заболевания непросто диагностировать из-за неясных симптомов, с которыми вынуждены обращаться пациенты. Также сложность вызывает ограниченность современных методик тестирования генов человека. Хоть нарушения в последовательности ДНК до сих пор вылечить невозможно, быстрая их диагностика поможет вылечить осложнения на ранних стадиях проявления.
