В России рассматривается возможность введения генетического тестирования для будущих родителей. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на утвержденный правительственный план.
Предполагается, что такая процедура позволит выявлять скрытые патогенные варианты генов и заранее оценивать риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Подготовкой предложений по внедрению тестирования займется Минздрав — ведомству поручено представить их в течение 2026 года.
На фоне этих инициатив ученые продолжают изучать влияние генетических факторов на здоровье. Ранее исследователи из Венского и Тартуского университетов обнаружили редкий генетический вариант, способный снижать риск развития рака крови. В ходе анализа данных более 640 тысяч человек ученые выделили вариант rs17834140-T, который замедляет распространение опасных мутаций в стволовых клетках.
Эксперименты показали, что этот вариант снижает активность белка MSI2, ускоряющего рост клеток. При онкологических заболеваниях он помогает мутировавшим клеткам быстро захватывать костный мозг, а его подавление может играть защитную роль.