Американские ученые разработали универсальный способ редактирования ДНК, получивший название «Метод праймированного редактирования». Он позволяет корректировать все виды мутаций, и его функционирование надежнее ранее использованного CRISPR/Cas9, способного исправлять лишь некоторые из них.
В борьбе с девиациями новая система использует удлиненную гидовую РНК вместо направляющей и по подсчетам ученых успешно работает в 20-50% случаев против 1-10% ошибок.
Этот революционный инструмент усовершенствования генома позволяет бороться с редкими наследственными заболеваниями и 89% патогенных мутаций ДНК.
Несмотря на противоречивые мнения об их безопасности для клеток, CRISPR/Cas9 начинает использоваться в клиническом лечении. Новый метод уже был применён в Китае, Америке, а также в лечении ВИЧ.
