Американские специалисты поделились подробностями исследовательской работы, которая помогла выявить ген, связанный с полной потерей слуха. Так, выяснилось, что потеря слуха нередко вызвана мутациями в обнаруженном гене.
Научные сотрудники университета штата Пенсильвания в Филадельфии на протяжении длительного периода времени изучали особенности обнаруженного гена GAS2. Оказывается, данный ген играет ключевую роль в усилении звуковых сигналов во внутреннем ухе человека. Эксперименты с лабораторными мышами подтвердили, что повреждение данного гена не приводит к видимым изменениям в структуре или жизнедеятельности клеток уха. Однако у мышей с подобной мутацией возникает полная глухота.
Ученые определили, что появление мутаций в гене GAS2 приводит к потере способности клеток проводить через себя звуковые колебания и при этом усиливать. Таким образом, нейроны внутреннего уха не могут распознавать акустические волны и превращать их в электрические импульсы.
