Завершили самое масштабное в истории науки исследование полной геномной последовательности десятков видов онкологических заболеваний. Результаты опубликовали в 21 статье, в изданиях Nature Publishing Group.
Проект Pan-Cancer, который продолжался в течение десяти лет, объединил больше 1300 учёных во всем мире для решения большой задачи секвенирования геномов 38 видов рака по образцам, взятым у практически 2800 пациентов. Как результат, специалисты сделали огромное количество открытий, связанных с количеством мутационных образований, местом их расположения, сходством между видами рака и контролем за размножением раковых клеток.
Если ранее большее количество работ по секвенированию генома рака фокусировалось примерно на двух процентах генов — тех, которые кодируют белок, то теперь эксперты определяли полную последовательность, выявляли новые, вызывающие рак драйверные мутации в оставшихся 98%, известных как некодирующие гены.
Исследование помогло выявить тысячи комбинаций мутаций в отдельных раковых заболеваниях, а также более 80 процессов, вызывающих мутации, некоторые из которых связаны с возрастом, а другие наследованы либо связаны с различными факторами образа жизни.
