Учёные выявили, что дефект в гене ATP13A2 нарушает клеточный транспорт полиаминов и приводит к гибели клеток.
Если дефект в гене ATP13A2 происходит в области мозга, отвечающей за контроль движений тела, это может привести к болезни Паркинсона. Известно, что с болезнью Паркинсона связано двадцать генетических дефектов. Однако большинство функций этих генов специалисты до сих пор не изучили.
По словам учёных, необходимо выяснить, каким образом другие дефекты болезни Паркинсона связаны с дефицитом транспорта полиаминов.
