Научные специалисты из Университета штата Орегон сообщили, что уже в ближайшем будущем генную терапию можно будет использовать для восстановления слуха у врожденно глухих.
В ходе недавнего исследования ученые изучали действие гена отоферлина, который отвечает за белок внутреннего уха. Мутации в нем становятся причиной врожденной тяжелой потери слуха, когда люди почти ничего не слышат. Эксперты выяснили, что ген отоферлин является слишком большим, чтобы использовать его для создания молекулярной терапии. Однако работа также помогла определить, что его усеченная версия может быть полезной для восстановления слуха у врожденно глухих.
Так, ученые рассказали, что в укороченной версии должна присутствовать часть гена, который называется трансмембранный домен. При отсутствии этого гена сенсорные клетки созревают медленнее.
