Ученые-медики все ближе к самому настоящему прорыву в индивидуально-ориентированном лечении слепоты у людей.
Американские специалисты из Колумбийского университета в Нью-Йорке занимаются созданием генной терапии одного из факторов который приводит к передаче по наследству потерю зрения.
Специалистами были использованы «индуцированные» стволовые клетки, добытые из клеток кожи. Добытые образцы использовались в процессе изучения дегенеративных заболеваний органов зрения, развитие которых может привести к полной слепоте или другим серьезным заболеваниям глаз.
Медиками были обнаружены несколько генов, которые при мутации могут привести к проблемам со зрениям.
В ходе работы, учеными у двух пациентов с пигментным ретинитом были найдены следы мутации в определенном гене под названием MFRP. Медики использовали вирус для доставки здоровых копий генов в сетчатку глаза, что привело к ее нормальной работе.
