Учёные предложили новый метод генетической терапии, позволяющий частично вернуть зрение слепым мышам.
Известно, что новая методика может стать альтернативой уже существующей стратегии генного усиления. Она основана на технологии CRISPR-Cas9 и микрогомологическом соединении концов. Благодаря этому способу исследователи обнаруживают дефект и удаляют его, а на его место помещают здоровый участок, тем самым сохраняя целостность.
С помощью данного метода удалось помочь слепым мышам восстановить зрение на 10%. Эксперимент привел к повышению зрительной активности и улучшению светочувствительности.
