Учёные выявили три генетических механизма, отвечающих за близорукость.
В ходе нового исследования специалисты проанализировали ДНК на наличие зрения и степени близорукости. Они изучили данные полумиллиона человек. В итоге были обнаружены тысячи генетических вариаций в 450 генах, касающихся умеренной и тяжелой близорукости.
Специалисты утверждают, что данные генетические маркеры могут использоваться для отслеживания развития миопии у детей.
