Специалисты, которые представляют Государственный университет штата Орегон, предложили решение, способное помочь лечить генетические болезни слуха до рождения ребенка. В частности, речь идет об использовании синтетической молекулы, которая разработана их усилиями.
При проведении исследования с мышами она вводилась во внутреннее ухо эмбриона мыши через 12 дней после оплодотворения. Такая терапия позволила исправить экспрессию гена с мутацией, который ответственный за развитие синдрома Ушера. На фоне этого расстройства присутствуют прогрессирующая потеря зрения и глухота.
Данный метод не планируют переносить на применение у людей в таком же виде. Однако специалисты полагают, что лекарство можно доставлять через амниотическую жидкость, в которой плод находится в матке.
Результаты эксперимента планируют опубликовать в издании Nucleic Acids Research.
