Ученые провели серию новых экспериментов на грызунах. В результате удалось открыть новый вид терапии для наиболее распространенной формы глаукомы взрослых людей.
Авторы исследования отредактировали гены и получили новые модели глаукомы у мышей, которые напоминают первичную врожденную глаукому. При введении лабораторным мышам длительно действующего и нетоксичного белка Hepta-ANGPT1 удалось заблокировать функцию генов, которые мутировали и вызывали глаукому.
Теперь исследователи нацелены на создание подходящей системы, которая будет доставлять новый белок для лечения пациентов прямо в глазные ткани.
