Генетики смогли идентифицировать ген, мутация в котором является распространенной причиной нарушений выработки сперматозоидов.
Учёные утверждают, что найденную в гене M1AP мутацию европейцы унаследовали от их общего предка. Проанализировав данные секвенирования генома примерно 2 000 бесплодных мужчин, немецкие специалисты обнаружили мутации M1AP у 14 человек из различных стран Европы, включая 5 человек из одной турецкой семьи.
Оказалось, что изменения были одновременно унаследованы от матери и отца. При аутосомно-рецессивном наследовании мутация проявляется при повреждении двух копий гена. По словам экспертов, они смогли доказать связь между этой мутацией и мужским бесплодием. На данный момент не существует терапии, которая была бы способна повысить вероятность зачатия для этого случая.
